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Organização Mundial de Saúde autoriza uso emergencial da vacina indiana da Bharat Biotech, que não tem autorização da Anvisa
Estudo de fase 3 autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária é o último antes da aprovação da vacina
Agência de Vigilância Sanitária não certificou fábricas da Covaxin, da Bharat Biotech, que já vendeu 20 milhões de doses ao Brasil
Brasil tem contrato de importação de 20 milhões de doses da primeira vacina bem sucedida feita na Índia, mas falta aprovação da Anvisa
Instituto Butantan encaminha hoje à Anvisa o pedido para o uso emergencial do imunizante na vacinação contra a covid-19
